RESUMO
Se realiza un estudio descriptivo y retrospectivo con el objetivo de caracterizar a pacientes hipertensos atendidos en el área de salud de Felicidad de Yateras (enero 2007-enero 2008), pertenecientes a 11 consultorios. Nuestro universo está constituido por 240 pacientes que representan 40 por ciento del total de enfermos con diagnóstico de hipertensión arterial en mayores de 15 años. Los datos obtenidos se procesan con el método de tarjado, los resultados se expresan en porcentajes. El predominio es de pacientes hipertensos del grupo 45 a 54 años (40 por ciento), se identifican como factores de riesgo: la ingestión de grasa de origen animal (45 por ciento), sedentarismo (93 por ciento). Existe desconocimiento de pacientes hipertensos en relación con su enfermedad (40 por ciento). Prevalecen enfermos miembros de familiamoderadamente funcional (50 por ciento). Se recomienda realizar intervención comunitaria en el área de promoción de salud, así como optimizar el control del paciente hipertenso (AU)
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Humanos , Hipertensão/diagnóstico , Hipertensão/terapiaRESUMO
La hipercalciuria idiopática (hi) se define como aquella situación clínica en laque se comprueba un aumento mantenido en la eliminación urinaria de calcio, en ausencia de hipercalcemia y de otras causas conocidas de hipercalciuria. Es la anomalía metabólica más frecuente. Puede manifestarse en forma de hematuriamacroscópica o microscópica, síntomas miccionales, dolor abdominal o infección urinaria. Se han descrito numerosos mecanismos potencialmente causales de hipercalciuria. El 30-40 por ciento de los niños con hipercalciuria idiopática tienen osteopenia. El tratamiento inicial de la hipercalciuria es dietético. Sólo serecurre a los fármacos tiazídicos en los casos complicados. Es posible el diagnóstico y seguimiento desde la atención primaria (AU)
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Humanos , Distúrbios do Metabolismo do Cálcio/urinaRESUMO
La epidermólisis bullosa comprende un grupo heterogéneo de enfermedadesampollosas de la piel y las mucosas que son de origen congénito y hereditario. hacer el diagnóstico no es difícil si se tiene experiencia dermatológica, pero suclasificación es compleja y para ella se necesita considerar la clínica, genética,Microscopia y evaluación de laboratorio. El tratamiento de esta enfermedad estambién difícil y son necesarias ciertas medidas para proteger al paciente y evitar la aparición de lesiones y las complicaciones derivadas de ellas (AU)
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Humanos , Epidermólise Bolhosa Simples/diagnóstico , Epidermólise Bolhosa Simples/terapiaRESUMO
Se realiza un estudio descriptivo en la Subsede Universitaria Dr. Aurelio Martínez Mejías, de Felicidad de Yateras, Guantánamo, sobre la universalización de la Educación Médica Superior durante el curso 2006-2007, para caracterizar la universalización de la Educación Médica Superior. El universo de estudio está conformado por los 116 estudiantes y 52 profesores de la subsede. Se estudian las variables: perfil de estudio, edad de estudiantes y profesores, sexo, vías de ingreso de los estudiantes y categoría docente del claustro de profesores. La información se recoge de la base de datos de estudiantes y profesores de la subsede, así como de la base de datos ScIELO. Los perfiles estudiados en este período fueron: Medicina, Enfermería, Imagenología, Laboratorio Clínico, Terapia Física y Rehabilitación. El promedio de edad de los estudiantes es de 27 años y el del claustro de profesores, 32. Las principales vías de ingreso fueron: curso para trabajadores y curso de superación integral para jóvenes. Predominó el sexo femenino en la matrícula (AU)
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Humanos , Universidades/tendências , Educação Médica/métodos , Educação Médica/tendênciasRESUMO
Se presenta el caso de un niño de 3 años de edad del municipio Yateras, Guantánamo, con diagnóstico de tumor de Wilms, antecedentes de epilepsia y tratamiento regular con Carbamazepina. Se diagnostica tumor en hipocondrio izquierdo en cuerpo de guardia, notado por la madre cinco días antes. Fue remitido al Hospital Pediátrico Pedro A. Pérez, realizándosele ultrasonido y tomografía axial computarizada confirmando el diagnóstico. Se traslada al Hospital Pediátrico Sur de Santiago de Cuba, confirmándose estadía II e histología desfavorable. Se realizó nefrectomía izquierda, tratamiento quimioterapéutico y radioterapia. La respuesta ha sido favorable, no se evidencia recidivas, tiene seguimiento y como efectos colaterales al tratamiento apareció alopecia e infecciones respiratorias a repetición (AU)
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Humanos , Tumor de Wilms/diagnóstico , NefrectomiaRESUMO
La fenilcetonuria es una enfermedad metabólico hereditaria, causada por deficiencia de la enzima fenilalanina β hidroxilasa o de su cofactor, la tetrahidrobiopterina, la cual conlleva al individuo afectado al retraso mental si no se realiza el diagnóstico y tratamiento oportuno. Se presenta con una frecuencia de 2-6 casos por cada 100 000 habitantes en Europa y Norteamérica, mientras que en Cuba es de 1 por cada 50 000 nacimientos. Esta entidad se puede diagnosticar mediante pruebas que detecten la presencia de fenilalanina en sangre para identificar los niños fenilcetonúricos. Actualmente, se utiliza en Cuba el Sistema Ultramicroanalítico (SUMA) con probada efectividad, que garantiza la rapidez de los resultados. El tratamiento precoz previene los daños al sistema nervioso central y evita el retraso mental en el paciente. Algunos investigadoresse dedican al desarrollo de una versión de la enzima faltante mediante la ingeniería genética y otros exploran la posibilidad de tratar la fenilcetonuria conterapia genética (AU)
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Humanos , Recém-Nascido , Fenilcetonúrias/diagnóstico , Fenilcetonúrias/epidemiologia , Fenilcetonúrias/terapiaRESUMO
Se realiza un estudio descriptivo de los pacientes que ingresaron con el diagnóstico de glomerulonefritis difusa aguda post-infecciosa, desde 1999 al 2002, en el Hospital Pediátrico Docente Pedro A Pérez de Guantánamo, con el objetivo de realizar un análisis clínico epidemiológico de esta enfermedad en la población infantil. Se valoran diferentes variables tales como: edad, sexo, condiciones socioeconómicas y las enfermedades previas presentadas por los pacientes, además, de los síntomas y signos, las formas clínicas de inicio, y en su conjunto objetivar la magnitud de la enfermedad en los años de estudio. El grupo de edades con más afectados es el de 5-9 años. El sexo masculino representa el 53,7 por ciento del total de los casos estudiados. Se corrobora la influencia de las condiciones socioeconómicas insuficientes. La piodermitis constituye el antecedente previo fundamental en el 59,7 por ciento de los casos. Prevalece la forma clásica de la enfermedad entre las formas clínicas presentadas. El edema y la hematuria resaltan entre los elementos clínicos clásicos de inicio de la enfermedad(AU)
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Criança , Glomerulonefrite/epidemiologiaRESUMO
Se realiza un estudio descriptivo de los pacientes que ingresaron con el diagnóstico de glomerulonefritis difusa aguda post-infecciosa, desde 1999 al 2002, en el Hospital Pediátrico Docente Pedro A Pérez de Guantánamo, con el objetivo de realizar un análisis clínico epidemiológico de esta enfermedad en la población infantil. Se valoran diferentes variables tales como: edad, sexo, condiciones socioeconómicas y las enfermedades previas presentadas por los pacientes, además, de los síntomas y signos, las formas clínicas de inicio, y en su conjunto objetivar la magnitud de la enfermedad en los años de estudio. El grupo de edades con más afectados es el de 5-9 años. El sexo masculino representa el 53,7 por ciento del total de los casos estudiados. Se corrobora la influencia de las condiciones socioeconómicas insuficientes. La piodermitis constituye el antecedente previo fundamental en el 59,7 por ciento de los casos. Prevalece la forma clásica de la enfermedad entre las formas clínicas presentadas. El edema y la hematuria resaltan entre los elementos clínicos clásicos de inicio de la enfermedad(AU)
